3月21日，翰森制藥（03692.HK）發(fā)布2024年業(yè)績報告，展現(xiàn)出公司在創(chuàng)新與全球化戰(zhàn)略下的卓越成果與穩(wěn)健上升發(fā)展態(tài)勢。 

　　報告期內(nèi)，翰森制藥實現(xiàn)總收入約122.61億元人民幣（單位下同），同比增長約21.3%；溢利約43.72億元，同比增長約33.4%。每股基本盈利約0.74元，同比增長約33.3%，每股派息15.53港仙，彰顯了公司良好的盈利能力及對股東的豐厚回報。 

　　2024年，翰森制藥創(chuàng)新藥與合作產(chǎn)品銷售收入約94.77億元，同比增長約38.1%，占總收入比例上升至77.3%。創(chuàng)新藥銷售增加及授權(quán)葛蘭素史克（GSK）的ADC產(chǎn)品out-license/對外許可收入成為拉動業(yè)績上揚的新增長因素。 

　　領(lǐng)先的創(chuàng)新實力、加速展現(xiàn)的創(chuàng)新成效背后是“持續(xù)的研發(fā)投入”。2024年，翰森制藥研發(fā)開支約27.02億元，同比增長28.8%，占總收入比例約22%。公司持續(xù)專注腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、代謝、自免等疾病領(lǐng)域，正在推進超60項創(chuàng)新藥臨床試驗，分屬40個候選創(chuàng)新藥。報告期內(nèi)，翰森制藥ADC、GLP-1/GIP雙靶點激動劑、TYK2抑制劑等多個創(chuàng)新藥項目首次進入Ⅲ期臨床，另有抗CD19單抗、KRAS G12C抑制劑、OX2R拮抗劑、P2X3拮抗劑、靶向IL-23p19單抗等重點產(chǎn)品取得關(guān)鍵進展，豐富的梯隊管線為公司未來發(fā)展儲備澎湃動能。 

　　截至公告日，翰森制藥阿美樂（三代EGFR-TKI）第三項適應(yīng)癥已獲批上市，成為目前唯一獲批用于Ⅲ期不可切NSCLC患者根治性放化療后維持治療的中國原研三代EGFR-TKI；另有2項新適應(yīng)癥上市許可申請（sNDA）獲NMPA受理。通過阿美樂適應(yīng)癥拓展、聯(lián)合用藥及開發(fā)互補產(chǎn)品，翰森制藥在肺癌領(lǐng)域做了全生命周期的創(chuàng)新探索。 

　　License in方面，2024年，翰森制藥與普米斯（EGFR/c-MET雙抗）擴大合作，進一步開發(fā)EGFR/c-MET雙抗ADC，并許可引進荃信生物（靶向IL-23單抗）、麓鵬制藥（BTKi）兩款藥物。License out方面，2024年，翰森制藥授予默沙東（MSD）臨床前口服小分子GLP-1受體激動劑HS-10535全球獨家許可權(quán)；2023年授予GSK的HS-20093（B7-H3 ADC）、HS-20089（B7-H4 ADC）兩款產(chǎn)品已在報告期內(nèi)啟動海外臨床。 

　　根據(jù)財報，2024年公司經(jīng)營活動凈現(xiàn)金流入38.62億元，于2024年末擁有現(xiàn)金及銀行存款226.22億元，穩(wěn)健的財務(wù)表現(xiàn)及強大的現(xiàn)金流，為支持公司未來持續(xù)創(chuàng)新研發(fā)投入奠定堅實基礎(chǔ)。